План

1. Розкрийте психогенетику індивідуального розвитку: проблему біологічного дозрівання і психічного розвитку; психогенетику рухових функцій; смаку, нюху, зору, слуху, музичних здібностей, темпераменту, ліворукості та шкірно-гальванічних реакцій.

2. Розкрийте психогенетику сенсорних здібностей, рухових функцій, темпераменту, функціональної асиметрії, функціонування серцево-судинної системи та успадкування так званого часу спостереження.

3. Поясніть генетику психічних розладів: геномні і хромосомні мутації; аномалії статевих хромосом; генетичні моделі успадкування; генетичні та соціальні фактори, що знижують ризик захворювання.

4. Розкрийте особливості успадкування IQ. Наведіть приклади досліджень успадкування вербального і невербального інтелекту, впливу середовища на обдарованість (батьківська депривація, порядок народження тощо.

Темперамент розглядається як«сукупність формальних та відносно стійких характеристик поведінки, яківиявляються на енергетичному рівні поведінки та у часових параметрахреакцій» (Я. Стреляу, 1982). До темпераменту традиційно відносятьформально-динамічні характеристики поведінки людини, «характеристикиіндивіда з боку динамічних особливостей його психічної діяльності». Риситемпераменту визначають не стільки те, що людина робить, скільки як вонаце робить, інакше кажучи, вони не характеризують змістовну сторонупсихіки (хоча, звичайно, опосередковано впливають на неї). Одержані в експериментальних дослідженнях дані свідчать про вплив генотипу на індивідуальні відмінності властивостей темпераменту.Частота ліворукості в середньому становить 5%, однак коливання цього показника досить значними (від 1 до 30%) в залежності від конкретної популяції, статі, роду занять та віку. Серед народностей Півночі лівші зустрічаються набагато частіше, ніж в інших популяціях. Наприклад, серед корінних жителів Таймиру їх близько 35%пропорція лівшів у популяції з віком має тенденцію знижуватися. У деяких популяціях відзначається досить значне зменшення кількості ліворуких серед людей старечого віку, що спонукало перевірити, не розрізняються правші і лівші за тривалістю життя. З'ясувалося, що серед людей, загиблих від нещасного випадку, лівшів виявляється більше, ніж правші..

ШКІРНО-ГАЛЬВАНІЧНА РЕАКЦІЯ

(КГР) (англ. skin galvanic response) — біоелектрична реакція, реєстрована з поверхні шкіри; як показник неспецифічної активації широко використовується в психофізіології. Сін. психогальванічний рефлекс, електрична активність шкіри (ЕАК).


2. Розкрийте психогенетику сенсорних здібностей, рухових функцій, темпераменту, функціональної асиметрії, функціонування серцево-судинної системи та успадкування так званого часу спостереження.

Генетичні фактори обумовлюють формування як індивідуальних особливостей, так і аномалій. Розрізняють такі аномалії сенсорних здібностей:

1) Аномалії смаку — дизантономия — повна відсутність смаку (смак сприймається людиною завдяки 4 типами цибулин мови — рецептори кислого, гіркого, солодкого, солоного смаку).2) Аносмія — нездатність сприймати запахи. Частіше зустрічається часткова аносмія. Так, 18% жителів Австралії (чоловіків) нездатні сприймати запах синильної кислоти. У жінок дана аносмія зустрічається набагато рідше. Що дозволяє зробити про те, що успадкування цього захворювання сцепленно з підлогою.

3) Дефекти зору — дальтонізм; вроджена нічна сліпота; генетично обумовлена сліпота.

Дальтонізм (або кольорова сліпота) — це знижена здатність сприймати відмінності між деякими квітами, які здорові люди можуть розрізняти. Зустрічається повна колірна сліпота або часткова колірна сліпота.Несиндромальное порушення слуху — приглухуватість, не супроводжується іншими симптомами, які передавалися б у спадок. Буває в 70% випадків спадкової глухоти.Синдромально порушення слуху — це генетично обумовлене зниження слуху в поєднанні з іншими ознаками або захворюваннями інших органів і систем. Буває в 30% випадків спадкової глухоти. Описано понад 400 різних синдромів, в яких одним з ознак є глухота. Найбільш відомі з них:

- синдром Пендреда — приглухуватість в поєднанні зі збільшенням щитовидної залози; Частота синдрому досить велика (приблизно 6% Линделоу) серед хворих з вродженою глухотою.

- синдром Ушера — комбіноване порушення слуху і зору; Частота синдрому була вивчена дослідженнями, проведеними в патронажних закладах для глухонімих. Таким чином, було виявлено, що синдром Ушера зустрічається у 8% загального числа глухонімих дітей, схильних до випробувань. Пігментна захворювання ретини зазначається у 6-10% вроджених глухонімих. Природжена глухота зустрічається приблизно у 30% хворих з пігментним ретинітом.

- синдром Жервелла і Ланге-Нільсена — поєднання глухоти та аритмії серця; У віці 3-5 років з'являються напади раптової втрати свідомості, провоцирующиеся нервозністю або фізичною напругою; тяжкість нападів варіює від легкого непритомності до втрати свідомості на 5-10 хвилин з подальшою дезорієнтацією у часі.- синдром Ваарденбурга — порушення слуху і пігментації; Частота синдрому оцінюється приблизно в один випадок на 40 000 новонароджених.За типом успадкування порушення слуху можна розділити на наступні форми:1. Аутосомно-рецесивні (78%).2. Аутосомно-домінантні (20%).3. Х-зчеплені (1%).4. Мітохондріальні (1%).

Рухові функції Психогенетичні дослідження інших особливостей рухової сфери людини, які, поза сумнівом, слід відносити до кількісних мультифакторіальних ознаками, також не надто численні, дуже різноманітні по вживаних підходів і часто суперечливі. Малих в 1988 році зробив спробу звести воєдино наявні на той момент результати по спадкуванню рукості та виділив чотири групи робіт згідно з досліджуваними фенотипами:1) стандартизовані рухові проби,2) складні поведінкові навички,3) фізіологічні системи забезпечення м'язової діяльності,4) та нейрофізіологічний рівень забезпечення рухів.

Характеристика роботи

Контрольна

Кількість сторінок: 11

Безкоштовна робота

Закрити

Основи психогенетики 2

Замовити дану роботу можна двома способами:

  • Подзвонити: (097) 844–69–22
  • Заповнити форму замовлення:
Не заповнені всі поля!
Обов'язкові поля до заповнення «ім'я» і одне з полів «телефон» або «email»

Щоб у Вас була можливість впевнитись в наявності обраної роботи, і частково ознайомитись з її змістом, ми можемо за бажанням відправити частини даної роботи безкоштовно. Всі роботи виконані в форматі Word згідно з усіма вимогами щодо оформлення даних робіт.