План

1. Засоби механізації в технології розчинів

2. Особливості зберігання медичних п’явок

3. Перелікуйте операції, пов’язані зі списанням товару та дайте їх характеристику

4. Характеристика пляшок скляних для крові та кровозамінників

5. Показати у вигляді схеми структуру нормативної документації фармацевтичного підприємства

4) Медичні п’явки зберігаються в прохолодному місці при температурі від +2- +20 ºС, можуть зберігатися в холодильнику, але без різких запахів ліків.

5) Вода для вмісту п’явок повинна бути чистою, вільною від хлору, перекисних сполук, солей важких металів, механічних забруднень, мати кімнатну температуру. Воду в посуді необхідно змінювати 1 раз в 3– 4дні. При озеленінні води та збільшенні продуктів життєдіяльності п’явок у жарку погоду воду слід міняти 1 – 2 рази на день.

6) Заміна води:

а) Шийку посудини покривають сіточкою і обтягують резинкою, перевертають посудину догори дном і зливають воду;

б) Сіточку, на якій залишився слиз та продукти життєдіяльності п’явок ретельно промивають під проточною водою, після цього в посудину заливають заздалегідь відстояну воду не менше чим 2 доби на 1/3 її об’єму, і ще раз зливають воду, ретельно промиваючи посудину.

в) після цих процедур заливається відстояна вода, посудина накривається бязевою серветкою і обв’язується резинкою, або ж накривається капроновою кришкою з отворами.

г) відстояна вода при заміні повинна бути тої температури що й вода у посудині з п’явками, при різких перепадах температури води п’явка може захворіти і загинути.

7) Для оберігання п'явок від хвороб потрібно слідкувати за тим, щоби у посудині не було мертвих особин п'явки, а також хворих, які рухаються мляво або згортаються у клубок, їх потрібно відділити від здорових і помістити в іншу посудину на карантин, бо одна хвора може заразити всіх інших п'явок в посудині.


3. Перелікуйте операції, пов’язані зі списанням товару та дайте їх характеристику

Списання товарно-матеріальних цінностей є важливою і відповідальною товарознавчою операцією. Списан­ню підлягають товари, термін придатності яких минув, і вони не підлягають переконтролю, а також товари, що стали не­придатними через псування, бій тощо.

Які ж лікарські засоби, термін придатності яких минув, можна відправити на переконтроль?

Робити переконтроль препаратів по закінченні зазначених строків дозволяється в тих випадках, коли НТД встановлено основний і додатковий після переконтролю терміни придатності. Продовження припускається тільки після одержання позитивних результатів лабораторного аналізу за всіма показниками НТД. При цьому додатковий час обчислюється з моменту закінчення основного терміну придатності, а не від дати проведення аналізу.

Якщо НТД установлено тільки основний термін придатності, то в цьому випадку переконтролю підлягають тільки препарати з придатністю від двох років і меньше, що зібралися у великій кількості на аптечних складах (як правило, товарні запаси). Дозвіл на переконтроль і продовження термінів придатності в цьому випадку надає Фармакопейний комітет МОЗ України за обґрунтованим поданням ОВО «Фармація». Після одержання позитивних результатів щодо продовження термінів придатності КАнЛ сповіщає про це в аптечну мережу.

Ніякі інші препарати вітчизняного або імпортного вироб­ництва переконтролю не підлягають.

Списання товарів, строк придатності яких минув або вони стали непридатними, здійснює комісія, затверджена вищими організаціями, з упорядкуванням відповідних описів-актів, на підставі «Інструкції про порядок відшкодування втрат від списаних лікарських засобів, термін придатності яких минув, і вони стали непридатними». Списання здійснюється на суму не більше 0,1 % від загального товарообігу.

Після списання товару вирішується питання його знищення, про що робиться висновок в описах-актах на списання. Документи на знищені товари, затверджені у встановленому порядку, відправляються до бухгалтерії аптечного закладу (для обліку втрат) і в організаційно-інформаційний відділ.

Наркотичні лікарські засоби, строк придатності яких ми­нув, з аптек для списання і знищення передаються на склад.

Якщо втрати сталися через халатність матеріально-відповідальних осіб або товари залишилися нереалізованими чи зробилися непридатними, у цих випадках збитки з чиєїсь вини відшкодовуються за рахунок винуватців.

Створення нормально функціонуючої товаро-виробничої мережі вимагає вдумливої роботи спеціалістів, які прекрасно орієнтуються в питаннях товароруху і реалізації на рин­ку необхідних товарів. Сьогодні про це повинен знати кожен випускник Національної фармацевтичної академії України незалежно від того, де він працюватиме.


4. Характеристика пляшок скляних для крові та кровозамінників

Пляшки для крові та кровозамінників виготовляються з медичного тарного знебарвленого скла, градуйовані.

Пляшки повинні виготовлятися двох типів:

I - пляшки із гвинтовою горловиною;

II - пляшки з гладкою горловиною.

Пляшки типів I і II виготовляють двох груп:

група 1 - з необробленою поверхнею;

група 2 - з обробленою поверхнею.

Умовне позначення пляшок повинно містити: позначення типу пляшки, номінальну місткість в см3, технічні умови, номер групи з опрацювання поверхні, марку медичного скла і позначення цього стандарту.

Пляшки повинні виготовлятися відповідно до вимог стандарту за технологічним регламентом, затвердженим в установленому порядку.

Характеристика роботи

Контрольна

Кількість сторінок: 10

Безкоштовна робота

Закрити

Фармація 2

Замовити дану роботу можна двома способами:

  • Подзвонити: (097) 844–69–22
  • Заповнити форму замовлення:
Не заповнені всі поля!
Обов'язкові поля до заповнення «ім'я» і одне з полів «телефон» або «email»

Щоб у Вас була можливість впевнитись в наявності обраної роботи, і частково ознайомитись з її змістом, ми можемо за бажанням відправити частини даної роботи безкоштовно. Всі роботи виконані в форматі Word згідно з усіма вимогами щодо оформлення даних робіт.